-
Otsige üles oma lähim DEBRA heategevuspood ja aidake võidelda EB-ga. Meie kauplustes müüakse soodsa hinnaga ja kvaliteetseid rõivaid, mööblit, elektritarbeid, raamatuid, kodutarbeid ja palju muud.
-
Annetage oma soovimatu mööbel, kodutarbed ja elektritarbed, kasutades meie tasuta mööbli kogumisteenust. Kui turvameetmed on paigas, ei saaks esemete annetamine olla lihtsam.
-
Uurige, milliseid tervise- ja ohutusstandardeid ja märgiseid me nõuame ning milliseid esemeid me müüa ei saa.
-
Epidermolysis bullosa (EB) on valulik geneetiline villiline nahahaigus, mida ei ravita. Lisateavet erinevate EB tüüpide, põhjuste, sümptomite ja ravi kohta.
-
Endine rahvusvaheline jalgpallur, mänedžer ja asjatundja Graeme Souness ujub tänavu juunis Inglise kanali ääres, et koguda 1.1 miljonit naela, et peatada epidermolüüsi bullosa (EB) valu.
-
-
Annetage oma kvaliteetseid esemeid, sealhulgas riideid, mööblit ja kodutarbeid, et need ei satuks prügilasse, ja aidake meil koguda meie kaupluste kaudu elutähtsaid vahendeid. Lisateavet esemete annetamise kohta juba täna.
-
DEBRA saab oma elutähtsat tööd jätkata vaid kohaliku kogukonna toel ja julgustamisel ning oma töötajate ja vabatahtlike raske tööga.
-
Kui teie või teie pereliige elate EB-s, olete hooldaja või keegi, kes töötab EB-st mõjutatud inimestega, võite saada DEBRA liikmeks. Uurige, kuidas.
-
Oleme tavaline perekond. Meie lapsed Isla ja Emily käivad koolis, lasevad sõbrad ringi ja neile meeldib batuudil mängida. Aga kui ühel teie lapsel on EB, peate normaalse uuesti määratlema.