Osale

Vajame teie abi. Epidermolysis Bullosa (EB) on rühm valulikke geneetilisi nahahaigusi, mis põhjustavad naha rebenemist ja villide teket vähimagi puudutuse korral. See on haruldane seisund, kuid kuna see on haruldane, teavad sellest vähesed.

Teie toel saame jätkuvalt pakkuda EB kogukonnale vajalikke eriteenuseid ja tuge ning kiirendada meie uurimistöö tempot ja ulatust. Palun vaadake allpool mõningaid ideid selle kohta, kuidas saate kaasa lüüa. Aitäh.

Saage liikmeks

Kui teie või teie pereliige elate EB-s, olete hooldaja või keegi, kes töötab EB-st mõjutatud inimestega, võite saada DEBRA liikmeks. Uurige, kuidas. Loe edasi

annetama

Saate toetada DEBRA UK-d tavaliste ja ühekordsete annetuste kaudu, registreerudes rahakogumisüritusele, korraldades oma rahakogumisüritust, liitudes DEBRA loteriiga või annetades oma soovimatuid kaupu meie kauplustele. Loe edasi

Raha kogumine meile

Teie toetus muudab palju, kui me koos #FightEB. Raha kogumisel on palju ressursse ja oleme valmis teid igal sammul toetama. Loe edasi

Ühinege sündmusega

Alates raha kogumise väljakutsetest ja tasuta liikmete koosviibimistest kuni professionaalidele mõeldud koolitusüritusteni pakume erinevaid üritusi, millest saate osa võtta. Loe edasi

Ettevõtte partnerlus

Aitame teie ettevõttel saavutada teie CSR-eesmärke, kaasata teie töötajaid ja meelitada ligi kliente, luues tõeliselt tugeva korporatiivse partnerluse. Teeme ettevõtetega koostööd mitmel viisil, kohandades iga partnerlust nii, et see vastaks vastastikustele eesmärkidele. Loe edasi

Latest

DEBRA UK toetajad Paul Glover ja Martyn Rowley koguvad EB-ga elavatele peredele 115,000 XNUMX naela

Teisipäeval, 3. septembril olid pühendunud DEBRA UK toetajad Paul Glover ja Martyn Rowley teretulnud DEBRA UK peakontorisse, et tähistada nende silmapaistvat saavutust koguda 115,000. aastal 2024 XNUMX naela EB-ga elavate inimeste toetamiseks.
DEBRA UK Challenge 2024

Tänavu septembris toetage Graeme Sounessi tema väljakutses "BE the different for EB".
Graeme Souness CBE ja Isla Grist kohtuvad BBC hommikusöögis Barnaby Webberi perega

21. augustil 2024 esinesid BBC hommikusöögis taas DEBRA asepresident Graeme Souness CBE ja Isla Grist, kellel on retsessiivne düstroofiline EB (RDEB).
Kuidas naharakud haavade paremaks paranemiseks kokku kleepuvad

Olen kirglik uute ravimeetodite väljatöötamise vastu, et parandada EB-ga elavate inimeste elukvaliteeti.

Enim loetud

Leidke pood

Otsige üles oma lähim DEBRA heategevuspood ja aidake võidelda EB-ga. Meie kauplustes müüakse soodsa hinnaga ja kvaliteetseid rõivaid, mööblit, elektritarbeid, raamatuid, kodutarbeid ja palju muud.
Mööbli kollektsioon

Annetage oma soovimatu mööbel, kodutarbed ja elektritarbed, kasutades meie tasuta mööbli kogumisteenust. Kui turvameetmed on paigas, ei saaks esemete annetamine olla lihtsam.
Asjad, mida me ei müü

Uurige, milliseid tervise- ja ohutusstandardeid ja märgiseid me nõuame ning milliseid esemeid me müüa ei saa.
Mis on EB?

Epidermolysis bullosa (EB) on valulik geneetiline villiline nahahaigus, mida ei ravita. Lisateavet erinevate EB tüüpide, põhjuste, sümptomite ja ravi kohta.
Graeme Souness ujub La Manche'i väina, et koguda 1.1 miljonit naela, et peatada EB valu

Endine rahvusvaheline jalgpallur, mänedžer ja asjatundja Graeme Souness ujub tänavu juunis Inglise kanali ääres, et koguda 1.1 miljonit naela, et peatada epidermolüüsi bullosa (EB) valu.
Võta meiega ühendust
Kingi esemeid

Annetage oma kvaliteetseid esemeid, sealhulgas riideid, mööblit ja kodutarbeid, et need ei satuks prügilasse, ja aidake meil koguda meie kaupluste kaudu elutähtsaid vahendeid. Lisateavet esemete annetamise kohta juba täna.
Tule meile tööle

DEBRA saab oma elutähtsat tööd jätkata vaid kohaliku kogukonna toel ja julgustamisel ning oma töötajate ja vabatahtlike raske tööga.
Saage liikmeks

Kui teie või teie pereliige elate EB-s, olete hooldaja või keegi, kes töötab EB-st mõjutatud inimestega, võite saada DEBRA liikmeks. Uurige, kuidas.
Isla lugu

Oleme tavaline perekond. Meie lapsed Isla ja Emily käivad koolis, lasevad sõbrad ringi ja neile meeldib batuudil mängida. Aga kui ühel teie lapsel on EB, peate normaalse uuesti määratlema.