Koguge DEBRA jaoks raha ja aidake #StopThePain

Täname, et otsustasite DEBRA jaoks raha koguda.

Teie tugi aitab:

Kiirendada ravimite ümberpaigutamist
Rahastada elumuutvaid ravimeetodeid
Pakkuge EB kogukonnale olulist kogukonna tuge ja tervishoiuteenust

Raha kogumisel on palju ressursse, samuti oleme valmis teid igal sammul toetama. Taotlege rahakogumispaketti nüüd, et alustada oma raha kogumise teekonda.

Soovitame kasutada Anna nagu elad raha kogumiseks; kui kasutate mõnda muud platvormi, saatke e-kiri [meiliga kaitstud] et meile teada anda. Ootame teid huviga.

Kui olete alla 18

E-POST [meiliga kaitstud]. Osana DEBRA jaoks raha kogumisest veenduge:

Lapsevanem/eestkostja teab teie rahakogumisplaane ja on nendega rahul, annab loa fotode kasutamiseks sotsiaalmeedias, enne kui saadate need meile, ja on teadlik, et järgime CIOF raha kogumise tava.
Peate alati järgima seadusi (see kehtib ka üle 18-aastastele!), sealhulgas kõigi kasutatavate veebipõhiste rahakogumisplatvormide reeglite ja juhiste järgi.
Täiskasvanu vastutab raha kogumise ja lugemise eest (seda peaksid tegema 2 täiskasvanut, et nad saaksid kogutud raha üle kontrollida).

Täname kõiki meie suurepäraseid toetajaid, aitate kaasa #Stopthepain, mis muudab EB-ga elavate inimeste tänast ja homset.

Raha kogumise ideed ja ressursid

Meie raha kogumise kangelased on DEBRA #FightEB abistamisel üliolulised. Osalege, tehes midagi, mis teile meeldib, ja muutes selle DEBRA rahakogumiseks või saage inspiratsiooni meie rahakogumise ideedest ja ressurssidest. Loe edasi

Hakka sünnipäeva raha kogujaks

Pidustused on veelgi armsamad jagatud, seega lubage oma tänavune sünnipäev toetada EB-ga elavaid inimesi. Loe edasi

DEBRA gruppide sõbrad

DEBRA gruppide sõbrad on piirkondlikud pere juhitud rühmad, kes koguvad oma kohalikes kogukondades DEBRA jaoks raha ja teadlikkust. Loe edasi

Korraldage oma raha kogumise üritus

Oma heategevusliku rahakogumise ürituse korraldamine on ideaalne viis DEBRA jaoks raha kogumiseks Loe edasi

Koguge oma koolis raha

Partnerlus DEBRAga muudab meid suureks, kuid sama oluline on see, et see toob positiivset kasu ka teie koolile! Loe edasi

Raha kogumise meeskond

Meie rahakogumismeeskond teeb koostööd, et toetada kõiki meie annetajaid, ja on alati huvitatud suurepärastest inimestest, kes otsustavad meiega #Fight EB liituda. Uurige allpool, kes meie meeskonnast on, ja võtke meiega ühendust, sest me tahaksime teist kuulda. Loe edasi

Latest

DEBRA UK toetajad Paul Glover ja Martyn Rowley koguvad EB-ga elavatele peredele 115,000 XNUMX naela

Teisipäeval, 3. septembril olid pühendunud DEBRA UK toetajad Paul Glover ja Martyn Rowley teretulnud DEBRA UK peakontorisse, et tähistada nende silmapaistvat saavutust koguda 115,000. aastal 2024 XNUMX naela EB-ga elavate inimeste toetamiseks.
DEBRA UK Challenge 2024

Tänavu septembris toetage Graeme Sounessi tema väljakutses "BE the different for EB".
Graeme Souness CBE ja Isla Grist kohtuvad BBC hommikusöögis Barnaby Webberi perega

21. augustil 2024 esinesid BBC hommikusöögis taas DEBRA asepresident Graeme Souness CBE ja Isla Grist, kellel on retsessiivne düstroofiline EB (RDEB).
Kuidas naharakud haavade paremaks paranemiseks kokku kleepuvad

Olen kirglik uute ravimeetodite väljatöötamise vastu, et parandada EB-ga elavate inimeste elukvaliteeti.

Enim loetud

Leidke pood

Otsige üles oma lähim DEBRA heategevuspood ja aidake võidelda EB-ga. Meie kauplustes müüakse soodsa hinnaga ja kvaliteetseid rõivaid, mööblit, elektritarbeid, raamatuid, kodutarbeid ja palju muud.
Mööbli kollektsioon

Annetage oma soovimatu mööbel, kodutarbed ja elektritarbed, kasutades meie tasuta mööbli kogumisteenust. Kui turvameetmed on paigas, ei saaks esemete annetamine olla lihtsam.
Asjad, mida me ei müü

Uurige, milliseid tervise- ja ohutusstandardeid ja märgiseid me nõuame ning milliseid esemeid me müüa ei saa.
Mis on EB?

Epidermolysis bullosa (EB) on valulik geneetiline villiline nahahaigus, mida ei ravita. Lisateavet erinevate EB tüüpide, põhjuste, sümptomite ja ravi kohta.
Graeme Souness ujub La Manche'i väina, et koguda 1.1 miljonit naela, et peatada EB valu

Endine rahvusvaheline jalgpallur, mänedžer ja asjatundja Graeme Souness ujub tänavu juunis Inglise kanali ääres, et koguda 1.1 miljonit naela, et peatada epidermolüüsi bullosa (EB) valu.
Võta meiega ühendust
Kingi esemeid

Annetage oma kvaliteetseid esemeid, sealhulgas riideid, mööblit ja kodutarbeid, et need ei satuks prügilasse, ja aidake meil koguda meie kaupluste kaudu elutähtsaid vahendeid. Lisateavet esemete annetamise kohta juba täna.
Tule meile tööle

DEBRA saab oma elutähtsat tööd jätkata vaid kohaliku kogukonna toel ja julgustamisel ning oma töötajate ja vabatahtlike raske tööga.
Saage liikmeks

Kui teie või teie pereliige elate EB-s, olete hooldaja või keegi, kes töötab EB-st mõjutatud inimestega, võite saada DEBRA liikmeks. Uurige, kuidas.
Isla lugu

Oleme tavaline perekond. Meie lapsed Isla ja Emily käivad koolis, lasevad sõbrad ringi ja neile meeldib batuudil mängida. Aga kui ühel teie lapsel on EB, peate normaalse uuesti määratlema.