See veebisait kasutab küpsiseid, et saaksime pakkuda teile parima võimaliku kasutajakogemuse. Prääniku info salvestatakse teie brauserisse ja täidab selliseid funktsioone nagu teid tuvastamine, kui pöördute meie veebisaidile ja aitab meie meeskonnal mõista, millised veebisaidi osad on kõige huvitavamad ja kasulikud.
Oleme DEBRA
DEBRA on Ühendkuningriigi riiklik meditsiiniuuringute heategevus- ja patsientide toetusorganisatsioon inimestele, kes põevad haruldast, äärmiselt valulikku, geneetilist nahavillilist haigusseisundit epidermolysis bullosa (EB), mida tuntakse ka kui liblikanaha.
EB kogukonna tugi
Kas soovite kogukonnaga liituda?
Meil on pühendunud meeskond, kes toetab EB-ga elavaid inimesi, pakkudes teavet ja nõu ning praktilist, rahalist ja emotsionaalset tuge. Liikmeks astumine on tasuta ja pakub võimalusi suhelda teiste EB-ga elavate inimestega.
Meie heategevuspoed
DEBRA heategevuspoodides sisseoste tehes aitate EB-ga elavaid inimesi ning on hea oma rahakotile ja meie planeedile.
Väljakutse 2025
Graeme ja meeskond on 2025. aastal tagasi oma seni suurima väljakutse jaoks. Kas liitute nendega ja saate meeskonnast DEBRA?